除此之外，浙江它还可能含有邻苯二甲酸酯、聚乙二醇，影响生殖健康，甚至致癌。
改委革试公告该研究在全球入组559例受试者。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，批增评估充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。
研究的主要终点为总生存期，量配次要终点为客观缓解率(ORR)、量配无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。电改点情DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，况后课题首先发现于天然海洋产物Halimide。
关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、采购随机、采购对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。主要终点：结果总生存期平均OS：结果p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。
浙江这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。
两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，改委革试公告联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。未来，批增评估将会有越来越多的家庭通过姜老太修肤堂，重新获得生活的幸福感和品质的提升。
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